Иммуноглобулиновый комплексный препарат (кип) 300мг 5 шт лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь

Внешний вид препарата может отличаться от данного изображения.

Производитель: ИЦБТ ООО
Завод-производитель: ИННОВАЦИОННЫЙ ЦЕНТР БИО ТЕХНОЛОГИЙ (ООО 'ИЦБТ') (Россия)
Форма выпуска: Лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь
Дозировка: 300 мг
Действующее вещество: Иммуноглобулин человека нормальный [IgG+IgM+IgA]
Упаковка: Флакон

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления раствора для приема внутрь содержит иммуноглобулина 300 мг (1 доза), в упаковке 5 шт., в картонной коробочке.

Фармакологическое действие

Иммуностимулирующее. Повышает специфический иммунитет, увеличивает содержание иммуноглобулинов и антител к энтеробактериям (шигеллы, сальмонеллы, эшерихии и др.).

Показания к применению

Острые кишечные инфекции, дисбактериоз (после воздействия радиации, химиотерапии), профилактика инфекционных заболеваний у лиц с приобретенным иммунодефицитом, иммунокорригирующая терапия у детей первых лет жизни (недоношенных, ослабленных, находящихся на искусственном вскармливании) и лиц со сниженным иммунным статусом (инвалиды, престарелые).

Противопоказания к применению

Аллергическая реакция (отек Квинке, сыпь, анафилактический шок) на введение иммуноглобулина человека в анамнезе.

Побочные действия

Полиморфные высыпания.

Лекарственное взаимодействие

Возможно сочетание с антибиотиками, синтетическими химиотерапевтическими препаратами, бактериофагами.

Дозировка

Внутрь, за 30 мин до еды (предварительно разводят порошок в кипяченой воде комнатной температуры: к содержимому флакона добавляют воду до половины объема и перемешивают при легком встряхивании до получения бесцветной прозрачной жидкости — допускается опалесценция) 1–2 раза в сутки в течение 5 дней.

Меры предосторожности

При возникновении полиморфных высыпаний лечение можно продолжать под прикрытием антигистаминных средств. Каждое введение регистрируют в установленных учетных формах с указанием номера серии, контрольного номера, срока годности, предприятия-изготовителя, даты введения и характера реакции на введение.